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エクソソーム技術を基盤とした創薬・非創薬の二軸事業とライセンスモデル
エクソソームを医薬品として実用化する「創薬事業」と、非医療用製品を開発・販売する「非創薬事業」の二軸で事業を展開。創薬事業では、自社で開発した医薬品候補の価値を臨床試験で高め、大手製薬企業にライセンスアウトすることで大きな収益を目指す「創薬パイプライン型」を中長期的な成長ドライバーと位置づけている。同時に、非創薬事業（体外受精用試薬など）や基盤技術のライセンスアウトにより、早期に安定的なキャッシュフローを確保し、創薬事業のリスクを分散・低減する戦略的なビジネスモデルを構築している。
ターゲット顧客
主なターゲットは3つ。1) 既存治療法が確立されていない「難治性疾患の患者」（特発性肺線維症、急性呼吸窮迫症候群など）。2) 治療の成功率向上を目指す「不妊治療に臨むカップル」。3) 新規創薬パイプラインを求める「製薬企業」。製薬企業は、開発品のライセンスアウト先として重要なパートナーとなる。
提供価値
難治性疾患患者には、副作用リスクが低く、複合的な薬理作用が期待できる新たな治療選択肢を提供する。不妊治療カップルには、体外受精の成功率を向上させることで、身体的・精神的・経済的負担を軽減する価値を提供する。製薬企業には、創薬パイプラインの枯渇という課題に対し、エクソソームという新規モダリティ（治療手段）と、安定した品質で製造可能な技術プラットフォームを提供する。
収益モデル
「創薬事業」と「非創薬事業」の二本柱で構成。中長期的には、自社開発パイプラインを臨床開発で価値向上させ、製薬企業へライセンスアウトする「創薬パイプライン型」で大きな収益を目指す。短期的には、非創薬事業（例：体外受精用試薬）や基盤技術のライセンスアウトにより、少ない投資で安定的なキャッシュフローを確保し、財務基盤を強化する。
