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創薬の初期段階で収益を生み出すプラットフォーム型ビジネスモデル
ペプチドリームのビジネスモデルは、創薬の非常に早い段階（ディスカバリー）で収益を生み出すプラットフォーム型である点が核心です。製薬企業との共同研究開発契約や技術ライセンス契約を通じて、契約一時金や研究開発支援金を初期段階で得ます。その後、開発の進捗に応じてマイルストーンフィー、上市後には売上に応じたロイヤルティという多段階で収益が発生する仕組みを構築しています。これにより、開発期間が長くリスクの高い創薬事業でありながら、比較的早期から安定した収益を確保し、黒字ベースでの成長を実現しています。また、製品売上が中心で安定した収益基盤となる放射性医薬品事業が、創薬開発事業の収益変動を補完し、事業の多角化に貢献しています。
ターゲット顧客
主な顧客は、新薬開発を目指す国内外の製薬企業やバイオベンチャーです。具体的には、Novartis、Bristol-Myers Squibb、Merck、Genentechなどの大手グローバル製薬企業（メガファーマ）、小野薬品工業などの国内大手・中堅製薬企業、米国のRayzeBioやAmolyt Pharmaなどのバイオベンチャーが含まれます。顧客ペルソナは「グローバルに展開する大手製薬企業の創薬研究開発部門責任者」と設定されています。
提供価値
製薬企業が抱える「開発期間が長く、成功確率が低く、莫大な費用がかかる」というペインに対し、独自の創薬プラットフォーム「PDPS」を通じて本質的な価値を提供します。具体的には、①従来の手法では困難だったヒット化合物を約1ヶ月という短期間かつ95%以上の高確率で見つけ出し、創薬の成功確率とスピードを劇的に向上させること、②従来の医薬品ではアプローチできなかった標的（細胞内PPIなど）をターゲットにすることが可能になり、創薬ターゲットを拡張すること、③特定のパイプラインの成否に依存しない安定した収益基盤を確保し、研究開発へ集中できるビジネスモデルを提供すること、が挙げられます。
収益モデル
主に「創薬開発事業」と「放射性医薬品事業」の2つのセグメントから成り立っています。 創薬開発事業の収益は、主に3つのモデルに基づいています。 1. 創薬共同研究開発：契約一時金、研究開発の進捗に応じたマイルストーンフィー、製品上市後の売上高に応じたロイヤルティから構成される多段階の収益モデル。 2. PDPSの技術ライセンス：PDPS技術そのものを製薬企業に非独占的にライセンス供与。 3. 戦略的提携による自社パイプラインの拡充：開発がある程度進んだ段階でライセンスアウトし、より高い経済条件を目指すモデル。 放射性医薬品事業は、100%子会社のPDRファーマ株式会社が担っており、放射性診断薬や治療薬の製品販売による収益が主となります。
