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ビジネスモデル
研究開発型創薬ビジネスとライセンスアウトによる収益化
リジェネフロは、自社でiPS細胞技術を基盤とした医薬品を開発し、製薬企業などにライセンスアウトすることで収益を得る「研究開発型」のビジネスモデルを基本としています。将来的には、腎臓、肝臓、膵臓領域での細胞治療や創薬にも事業を展開し、開発から販売までを一貫して手掛ける「スペシャリティファーマ」への展開も展望しています。
ターゲット顧客
主なターゲットは、根本的な治療法が確立されていない慢性腎臓病（CKD）の患者と、遺伝性腎疾患である常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）の患者です。CKDは日本国内に約1,300万人以上存在し「新たな国民病」とも呼ばれています。ビジネスモデル上の直接的な顧客は、開発した医薬品候補のライセンスアウト先となる国内外の製薬会社です。
提供価値
従来の対症療法とは異なり、失われた腎機能そのものを回復させる「根本治療」となる可能性を秘めた治療法を提供します。これにより、患者は人工透析の導入を回避または遅延させることが可能になり、身体的・精神的苦痛から解放され、生活の質（QOL）を劇的に改善することが期待されます。また、年間1.5兆円を超える透析医療費を削減し、逼迫する国の医療財政に貢献するという社会的価値も提供します。
収益モデル
自社で開発した医薬品候補（パイプライン）を、国内外の製薬企業にライセンスアウト（導出）することで、契約一時金や開発の進捗に応じたマイルストーン収入、上市後のロイヤリティ収入を得ることを基本としています。
